Diseño de fármacos: acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

Reutilización de alpidem modificado y propoxifeno para curar las mutaciones de los genes AURKA, BCAS1, GNAS y MLH1 en el cáncer colorrectal

Anum Munir, Shumaila Azam, Sartaj Ali, Azhar Mehmood, Abbas Hussain Shah, M Saad Khan, Rabbiah Manzoor, Maria Sana, Shakeel Ahmed Mufti y Sahar Fazal

Antecedentes: El cáncer colorrectal es una enfermedad variada con una heredabilidad esperada de 25– 30%. Muchos trastornos del CCR ocurren debido a antecedentes familiares sólidos, una alta penetración de la infección y el desarrollo de varios tumores a una edad temprana. Se reconocen algunos genes nuevos que muestran asociaciones con CRC, como AURKA, BCAS1, GNAS y MLH1.

Material y métodos: En este trabajo de investigación se seleccionaron Alpidem y Propoxifeno rechazados por la FDA. Los medicamentos se cambiaron sobre la base de los efectos secundarios; los fármacos modificados se acoplaron a las proteínas AURKA, BCAS1, GNAS y MLH1 y se realizó un análisis QSAR.

Resultados: Los resultados acoplados y QSAR demostraron una mejor interacción tanto de Alpidem modificado como de Propoxifeno junto con las proteínas de los genes causantes de CRC. El valor de toxicidad y los efectos secundarios de Alpidem modificado y Propoxifeno modificado son menores que los medicamentos originales.

Conclusión: Los menos efectos secundarios y los resultados de acoplamiento de Alpidem modificado y Propoxifeno sugieren que ambos medicamentos pueden usarse para curar mutaciones de genes en el cáncer colorrectal, ya que ambos medicamentos modificados tienen menos efectos secundarios. y toxicidad, en comparación con los fármacos originales, ambos fármacos han demostrado una mayor interacción con los residuos de aminoácidos que se encuentran en los bolsillos de las proteínas mutadas, lo que demuestra su estabilidad y solidez.