Revista de Antivirales y Antirretrovirales
Acceso abierto

abstracto

Reutilización de NASVAC, vacuna terapéutica contra la hepatitis B, para la profilaxis previa y posterior a la exposición de la infección por SARS-CoV-2

Sheikh Mohammad Fazle Akbar, Mamun Al Mahtab, Julio Cesar Aguilar, Md. Helal Uddin, Sakirul Islam Khan, Osamu Yoshida, Eduardo Penton, Guillen Nieto Gerardo, Yoichi Hiasa

Síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) y el subsiguiente coronavirus 2019 (COVID -19) han provocado decenas de millones de casos y millones de muertes en todo el mundo. Aunque ha pasado más de un año Desde la aparición de COVID-19, se han producido más olas de la pandemia, con nuevas variantes del virus mortal. informado. Parece que el virus continuará infectando a las personas durante los próximos años o décadas y, por lo tanto, conducirá a más enfermedades y muertes. Las experiencias del año pasado en cuanto a limitar la transmisión del virus indican que uno o los métodos de contención más tradicionales pueden no ser efectivos; además, incluso la vacunación puede no proporcionar inmunidad a la sociedad. Por otro lado, eliminar el virus mediante fármacos capaces de erradicar el SARS-CoV-2 de huésped infectado puede no ser un objetivo alcanzable. Con base en estas realidades y después de explorar el mecanismo subyacente adquisición del virus y la patogénesis de COVID-19, asumimos que la terapia inmune puede ser una opción práctica para la contención del SARS-CoV-2. En este estudio, reutilizamos un inmunomodulador que contiene dos antígenos. del virus de la hepatitis B, el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) y el antígeno central de la hepatitis B (HBcAg) (denominado NASVAC, Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, CIGB, La Habana, Cuba), para conocer su papel frente a SARS-CoV-2. citocinas inducidas por NASVAC de la inmunidad innata después de la administración nasal y sublingual y evitó que los 20 voluntarios fueran diagnosticados con SARS-CoV-2 durante dos semanas de uso. cuatro voluntarios fueron infectados con SARS-CoV-2 dos semanas después del final de la administración de NASVAC; tres de ellos mostraban casi sin síntomas y se recuperó sin ninguna intervención, y uno con varias comorbilidades acudió a un hospital para cuatro días y se recuperó por completo. En conclusión, la administración de NASVAC a sujetos con riesgo de SARS-CoV-2 la infección era segura. El patrón de respuestas de citoquinas y ausencia de infección o infección leve por COVID-19 del sujetos involucrados en el estudio son evidencia preliminar que indica que este producto puede prevenir o suprimir el SARS -La infección por CoV-2 en las etapas iniciales de la adquisición y/o replicación del SARS-CoV-2 y merece más exploración ensayos para confirmar la capacidad de NASVAC como profilaxis previa o posterior a la exposición o terapia preventiva en el contexto de infección por SARS-CoV-2.