Mehla J
La enfermedad de Alzheimer (EA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva crónica, es la principal causa de demencia en los ancianos, que se caracteriza patológicamente por el depósito de placas amiloides y la formación de ovillos neurofibrilares [1] . Aproximadamente, 29,8 millones de personas en todo el mundo son diagnosticadas con DA [2]. Además, estudios clínicos y experimentales ya han demostrado la participación de varios microbios infecciosos como el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1), Helicobacter pylori, Chlamydophila pneumoniae y Borrelia burgdorferi en el deterioro cognitivo [3]. Por lo tanto, estos agentes infecciosos se han asumido como la posible causa de la EA. Actualmente, la terapia disponible proporciona solo tratamiento sintomático. Existe una necesidad urgente de desarrollar una terapia que pueda ralentizar la progresión, retrasar el inicio, prevenir, revertir o mejorar las funciones cognitivas de los pacientes con EA. Varios neurocientíficos del mundo académico y de empresas farmacéuticas/biotecnológicas están intentando encontrar nuevas intervenciones terapéuticas para el tratamiento de la EA.