Diseño de fármacos: acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

Reutilización de agentes antimicrobianos y antifúngicos como posibles inhibidores de BRAF

Manvi Kalia*, L Parmar, S Pathak, P Patwa, Z Shaikh, O Ghadge

Objetivos: Identificar y seleccionar algunas de las moléculas existentes, con diferentes indicaciones terapéuticas, como posibles inhibidores de B-RAF de la literatura. Explorar e identificar la enzima B-RAF adecuada del Protein Data Bank para realizar el estudio de acoplamiento molecular sobre las moléculas seleccionadas. Para llevar a cabo los estudios de acoplamiento molecular en las moléculas seleccionadas utilizando el software de acoplamiento molecular AutoDock 4.2.2.

Métodos: Los estudios de acoplamiento molecular se realizaron con el software AutoDock versión 4.2.2. Los agentes antimicrobianos [derivados del ácido pirazina-2-carboxílico (D1-D10)] y los agentes antifúngicos [derivados del albendazol (A1-A22)] se reutilizaron como inhibidores de BRAF.

Resultados: Entre los derivados de pirazina-2-carboxílicos, el compuesto D3 mostró buenos resultados, mientras que entre los derivados de albendazol, el compuesto A12 mostró resultados prometedores.

Conclusión: El diseño de fármacos in silico se utilizó para estudiar derivados del ácido pirazeno-2-carboxílico (D1-D10) y Benzimidazol (Albendazol ) derivados (A1-A22) como inhibidores de BRAF. El software en línea denominado AutoDock versión 4.2.2 se utilizó para estudiar el acoplamiento molecular.