Genómica y biología fúngica
Acceso abierto
ISSN: 2165-8056
ISSN: 2165-8056
Sankunny Mohan Karuppayil y Awad Ali
El crecimiento del biofilm y la resistencia a los medicamentos de Candida albicans pueden causar problemas de salud graves en pacientes inmunocomprometidos. Por lo tanto, existe la necesidad de desarrollar nuevos fármacos. Una de las estrategias es el reposicionamiento de medicamentos. La solifenacina es un antagonista de los receptores muscarínicos que se utiliza para el tratamiento de la vejiga hiperactiva. Mientras que Hydroxyzine es un fármaco antialérgico y también tiene un efecto leve del receptor antimuscarínico. En este manuscrito, el efecto de la solifenacina y la hidroxizina contra C. albicans factores de virulencia. Se encuentra que la solifenacina y la hidroxizina inhiben la formación de biopelículas, la adhesión, el crecimiento y la morfogénesis en C. albicans. C. albicans Rrp9, una proteína esencial que exhibe identidad y similitud con el receptor muscarínico M1. Un estudio de acoplamiento entre Hydroxyzine y C. albicans Rrp9 reveló una buena energía de unión. Se llevaron a cabo estudios de acoplamiento molecular entre el receptor muscarínico M1 humano y los antagonistas del receptor muscarínico, la solifenacina y la hidroxizina. Se encontró que tanto la Solifenacina como la Hidroxizina pueden unirse al receptor muscarínico M1. Con base en este estudio, se sugiere que la solifenacina y la hidroxizina podrían reposicionarse como agentes antibiopelícula y antivirulencia en el patógeno humano, C. albicans.