Revista de ciencia y terapia celular
Acceso abierto

abstracto

Reparación del daño neuronal excitotóxico mediado por lisados de células madre neurales en ratones adultos

Lijian Yu, Juan Ma, Rundi Ma, Yongping Zhang, Xiaoyu Zhang y Tingxi Yu

El presente estudio tuvo como objetivo investigar la posibilidad de reparación cerebral de trastornos enfermos o dañados mediada por filtrado libre de células de lisados de células madre neurales (NSC). (FSNCL). Las NSC de ratón se aislaron de los cerebros de los embriones a los 15 días posteriores al coito (dpc). La expresión de la Nestina fue examinada por técnica inmunocitoquímica. La sonicación de NSC cultivadas y nestina positivas se realizó en un sonicador tipo baño, y el filtrado libre de células se recuperó de un paso de filtración de los lisados. Los animales del grupo MSG con glutamato monosódico recibieron administración intragástrica (ig) de MSG (2,0 g/kg por día) durante 10 días; los animales de los grupos MSG+NSC y MSG+FNSCL recibieron un trasplante intracerebroventricular de 10 µl de suspensión de NSC, aproximadamente 1,0 x 105 células, o inyección intracerebroventricular de 10 µl de filtrado sin células de lisados de aproximadamente 1,0 x 105 NSC el día 1 y el día 11 después de 10 días de exposición a MSG, respectivamente. A los ratones del grupo control y MSG se les administró por vía intracerebroventricular 10 µl de DMEM en lugar de NSC o FNSCL. El día 11 después del trasplante intracerebroventricular de NSC o la inyección intracerebroventricular de FNSCL, se realizó la prueba de aprendizaje de discriminación del laberinto en Y, y luego se estudió la histopatología de los cerebros de los animales para analizar los cambios funcionales y morfológicos inducidos por MSG y los efectos de intracerebroventricular. trasplante de NSC o inyección intracerebroventricular de FNSCL en la reparación cerebral de la lesión excitotóxica inducida por MSG. Tanto el trasplante intracerebroventricular de NSC como la inyección intracerebroventricular de FNSCL facilitaron la reparación cerebral después de la lesión excitotóxica inducida por glutamato en ratones adultos, lo que sugiere que existen ciertos factores NSC dentro de las NSC que son efectivos para reparar la lesión cerebral excitotóxica inducida por glutamato. La administración de FNSCL podría ser una estrategia terapéutica basada en células libres para reparar el tejido del SNC del sistema nervioso central dañado o enfermo.