Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto

abstracto

Extirpación de un neurofibroma solitario del margen palpebral: adición a la bibliografía existente basada en casos

Asir N, Tom RM, Kafa G, Hegab M y Qureshi F

El neurofibroma es un tumor benigno que se origina en la vaina del nervio periférico y que generalmente se encuentra como parte de
la neurofibromatosis tipo 1 ( NF1). Este informe de caso describe la extirpación de un neurofibroma solitario del margen del párpado superior de una mujer asintomática de 59 años sin otras características de neurofibromatosis tipo 1 (NF1). El
paciente se presentó con una lesión indolora similar a un quiste en el margen del párpado superior izquierdo. Se sospechó clínicamente un quiste de Zeiss
y se acordó extirpación quirúrgica bajo anestesia local. El análisis histopatológico del material extirpado indicó que la muestra contenía células fusiformes blandas con núcleos ondulados dispuestos en fascículos. Las células fueron
fuertemente positivas para S100. Estos hallazgos son compatibles con un neurofibroma benigno. Un estudio de la bibliografía existente
(en inglés) sugiere que sólo ha habido nueve casos de neurofibroma solitario del párpado notificados anteriormente
, todos ellos ocurridos en los últimos ocho años. Debido a la posibilidad de recurrencia, la transformación
a lesión maligna y la asociación de malignidad sistémica, el neurofibroma debe ser uno de los diagnósticos diferenciales
de cualquier quiste del tarso y los oftalmólogos deben ser conscientes de ello.