Cardiología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Navid Kalani, Zeinab Fattahjahromi, Aghdas Shadmehr
Antecedentes: La prevalencia e incidencia de la insuficiencia renal crónica está aumentando y se ha considerado un factor de riesgo en todo el mundo. Las enfermedades cardiovasculares se han considerado la causa de más de la mitad de la muerte en pacientes en hemodiálisis. Se ha demostrado que la inflamación sistémica tiene un papel clave en este problema. El TNFα es una citocina mediadora de la respuesta inflamatoria que tiene un papel clave en la fisiopatología de la enfermedad vascular causada por el metabolismo de los lípidos, la obesidad y la resistencia a la insulina. El objetivo de este estudio fue evaluar la asociación del polimorfismo -308G/A del gen TNF alfa y la gravedad y vulnerabilidad de la enfermedad cardiovascular en pacientes en hemodiálisis.
Materiales y métodos: En este estudio de casos y controles, tuvimos tres grupos de participantes; 41 pacientes en hemodiálisis con factores de riesgo cardiovascular y 41 pacientes en hemodiálisis sin factores de riesgo cardiovascular y también 41 participantes sanos sin factores de riesgo cardiovascular como grupo control. La extracción de ADN se realizó con el Kit específico para la extracción de ADN. Se utilizó PCR para la detección del polimorfismo -308G/A y luego se agregó la enzima Nocl a cada polimorfismo para el corte y luego se utilizó la electroforesis para confirmar el corte enzimático. Los datos se recopilaron y analizaron con SPSS v 15.
Resultados: No existe diferencia significativa entre los 3 grupos en cuanto a la distribución del genotipo AA y la frecuencia del alelo A (valor p > 0,05).
Conclusión: Los resultados de este estudio demuestran que no existe asociación entre este polimorfismo y el riesgo cardiovascular en la población iraní. Otros estudios con muestras más grandes serían beneficiosos para detectar el papel de este polimorfismo.