Clonación y transgénesis
Acceso abierto

abstracto

Relación entre tipificación HLA y diferentes enfermedades en IRAQ

Batool Mutar Mahdi

El sistema de antígenos leucocitarios humanos es el principal complejo de histocompatibilidad en humanos, que incluye varios cientos de genes ubicados en una región altamente polimórfica del cromosoma 6 que codifica proteínas críticas para el sistema inmunitario sistema. Los antígenos HLA Clase I (A, B y C) transportan y presentan péptidos producidos por la degradación de proteínas dentro de la célula como antígenos virales, a células T CD8+, además de que los HLA Clase I, también portan antígenos extraños o no propios. En condiciones normales, estas células T CD 8+ reconocen pero no destruyen aquellas células con el Ag "propio" correcto, a menos que también porten un antígeno no propio. En condiciones patológicas, como en ciertas enfermedades autoinmunes, las células T pueden destruir células que portan antígenos propios, causando enfermedades autoinmunes. La función de los antígenos HLA Clase II (DRB1, DRB3,4,5, DQA1/DQB1, DPB1) es presentar los péptidos de proteínas procesadas que se producen fuera de la célula, derivadas de bacterias y protozoos, para ayudar a las células T CD4+ a estimular su multiplicación. Estas células T auxiliares luego estimulan a las células B para que produzcan anticuerpos contra los antígenos extraños. Las asociaciones de enfermedades y HLA se han estudiado ampliamente en las poblaciones de todo el mundo y se ha encontrado que son importantes en la predicción de la susceptibilidad a las enfermedades, la resistencia o la protección y el mantenimiento evolutivo de la diversidad genética. Aquí, en esta revisión, hemos recopilado datos de asociación HLA sobre algunas enfermedades autoinmunes, enfermedades infecciosas, cánceres y otras enfermedades con etiología desconocida en Irak e intentamos resumir algunos alelos HLA notables relacionados con enfermedades específicas.