Autismo-Acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

Relación y Evolución Terapéutica de la Alergia Alimentaria en Niños con Trastorno del Espectro Autista: tratamiento del Síndrome de Superposición

Aderbal Sabra, Joseph A Bellanti, Aderbal Sabra Filho, Selma Sabra

Introducción: El trastorno del espectro autista (TEA) se presenta en uno de cada 54 individuos, se caracteriza por trastornos del desarrollo neurológico y puede afectar a cualquier niño independientemente del sexo, la raza o el nivel socioeconómico.

Métodos: El objetivo de este trabajo fue evaluar la progresión clínica del TEA en 100 pacientes con TEA y alergia alimentaria (AF) sometidos a tratamiento con AF, el grupo de estudio, en comparación con los 100 pacientes de un grupo control, sin dieta. Todos los pacientes con TEA fueron diagnosticados con alergia alimentaria y atendidos en la Unidad de Gastroenterología Pediátrica, Alergia Alimentaria y Autismo de la Facultad de Medicina de la Universidad UNIGRANRIO, Rio de Janeiro Brasil. Todos los pacientes del estudio fueron sometidos a tratamiento AF del "síndrome de superposición"; y se evaluó la progresión clínica del TEA. Después de la identificación de los alérgenos alimentarios involucrados, se realizó el tratamiento con una dieta hipoalergénica seguida de una reevaluación clínica y de laboratorio después de siete meses de tratamiento utilizando la Lista de verificación de evaluación del tratamiento del autismo (ATEC).

Resultados: Al comparar la evaluación realizada antes y después del tratamiento de AF en base a las 6 quejas más frecuentes: contacto visual, habla, sueño, conductas restrictivas y repetitivas, nivel de actividad e interacción social, todos los pacientes con TEA y AF del grupo de estudio tuvieron una evolución significativa a la remisión parcial después del tratamiento con AF (valor p < 0,05). Para el grupo de control, no se observó una mejora significativa en el.

Conclusión: Nuestros datos sugieren que la FA puede ser uno de los factores precedentes para el desarrollo de TEA. La FA convierte a las neuronas en el órgano diana y en el sitio de origen del sistema inmunitario, lo que hace que los pacientes sufran inflamación en el cerebro. Al tratar AF durante siete meses, los pacientes con TEA evolucionaron a remisión parcial.