Miao-Tzu Huang y Bor-Luen Chiang
Desde la caracterización de las células T reguladoras CD4+CD25+ (Tregs) como un linaje específico de células T con función inmunorreguladora en la década de 1990, los enfoques que manipulan la expansión y las actividades de Treg han Se han demostrado posibles estrategias terapéuticas para enfermedades inmunomediadas. Por otro lado, el aprovechamiento de la migración de leucocitos durante la inflamación como una modalidad terapéutica para las enfermedades inmunológicas no solo ha sido respaldado por una base teórica, sino que también ha demostrado su potencial clínico. Si bien se han realizado avances en la comprensión de los mecanismos efectores de la supresión inmunitaria mediada por Treg, los fenotipos de migración, así como los sitios anatómicos donde las Treg ejercen la regulación inmunitaria, siguen sin conocerse.
En un estudio reciente mediante el uso de la almohadilla de la pata modelo de inflamación y transferencia adoptiva de células Treg, Huang et al. demostraron que el bloqueo de la localización de los ganglios linfáticos Treg anuló la función inmunosupresora de las Treg, lo que sugiere un papel indispensable del tráfico de ganglios linfáticos en la regulación inmunitaria mediada por Treg. De este estudio han surgido importantes mensajes de que el patrón de migración, es decir, la localización de los ganglios linfáticos frente al tráfico de tejidos, es importante en el contexto de la regulación inmunitaria mediada por Treg y la terapia celular basada en Treg.
Si bien la respuesta inflamatoria se puede regular mediante la modulación de la propiedad de migración de los leucocitos inflamatorios y ser una modalidad terapéutica factible, se debe tener en cuenta el impacto de los fenotipos de migración Treg alterados en el resultado inflamatorio general y la efectividad de la terapia de este tipo.