Cardiología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Jahaira López Pastrana, Xiaojin Sha, Anthony Virtue, Jietang Mai, Ramón Cueto, In Ae Lee, Hong Wang y Xiao-feng Yang
La aterosclerosis es una enfermedad inflamatoria autoinmune crónica. La participación de las respuestas inmunitarias tanto innatas como adaptativas en la patogenia de la enfermedad ha sido bien reconocida. Las Treg son una parte esencial del sistema inmunitario y tienen funciones indispensables para mantener la homeostasis del sistema inmunitario, mediar en la tolerancia periférica, prevenir enfermedades autoinmunes y suprimir la respuesta inmunitaria inflamatoria y proaterogénica. Las Treg llevan a cabo sus funciones inmunosupresoras a través de varios mecanismos. Uno de los mecanismos supresores bien documentados de Tregs es la secreción de citoquinas antiinflamatorias que incluyen IL-10, TGF-β e IL-35. Los estudios han encontrado que la IL-10 y el TGF-β; tienen propiedades ateroprotectoras. Además, las Treg pueden suprimir la actividad de las células T efectoras proaterogénicas, lo que sugiere una función ateroprotectora. De hecho, se encuentran menos Tregs en ratones ApoE-/- aterogénicos en comparación con ratones de tipo salvaje, lo que sugiere un equilibrio descontrolado entre Tregs debilitados y células T efectoras en la aterogénesis. Algunos estudios clínicos de enfermedades autoinmunes también sugieren que la disminución del número de Tregs está asociada con una mayor actividad de la enfermedad. La importancia de las Treg en muchas enfermedades autoinmunes y aterosclerosis experimental se ha establecido en estudios in vivo e in vitro. Sin embargo, el papel de las células Treg en la aterosclerosis en el entorno clínico aún debe caracterizarse más.