Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Regulación de la encefalitogenicidad de las células T preparadas con neuroantígeno por óxido nítrico: implicaciones para la esclerosis múltiple

Susanta Mondal, Saurav Brahmachari y Kalipada Pahan

Las células T específicas de neuroantígeno desempeñan un papel importante en el proceso de la enfermedad de la esclerosis múltiple (EM) y la encefalomielitis alérgica experimental (EAE). Estas células son encefalitogénicas y, en animales susceptibles, estas células por sí solas pueden causar EAE. Sin embargo, los mecanismos por los cuales se controla la encefalitogenicidad son poco conocidos. Este estudio subraya la importancia del óxido nítrico (NO) en la regulación de la encefalitogenia de las células T. Curiosamente, la reducción de NO durante el cebado de las células T con proteína básica de mielina (MBP) atenuó la capacidad de estas células T para inducir la EAE y la neuroinflamación y desmielinización asociadas a la EAE. Consistentemente, el aumento de NO tuvo el efecto opuesto. De manera similar, la eliminación de NO redujo la encefalitogenicidad de las células T específicas de PLP aisladas de ratones transgénicos PLP-TCR hembra y la suplementación de NO rompió la tolerancia de las células T específicas de PLP de los ratones macho PLP-TCR. La encefalitogenicidad reducida de las células T cebadas con neuroantígenos aisladas de ratones iNOS (-/-) en comparación con la de ratones de tipo salvaje define claramente un papel esencial del NO derivado de iNOS en el control de la encefalitogenicidad de las células T específicas de mielina. Este estudio ilustra un papel novedoso del NO en el control de la encefalitogenicidad de las células T que pueden participar en la compleja patogénesis de la EM.