Pediatría y Terapéutica
Acceso abierto
ISSN: 2161-0665
ISSN: 2161-0665
Mohd Adnan*,Arshad Anjum,Syed Manazir Ali,Tarique Ekram
La púrpura trombocitopénica inmune [PTI], también conocida como púrpura trombocitopénica idiopática o autoinmune, es un trastorno hematológico benigno caracterizado por un bajo recuento de plaquetas circulantes, causado por la destrucción de plaquetas sensibilizadas con anticuerpos en el sistema reticuloendotelial. Es una causa común de trombocitopenia adquirida, particularmente en niños, que a menudo remite en semanas o años. La PTI se puede clasificar según la duración de la trombocitopenia en forma aguda y crónica. La PTI recurrente se define como la recurrencia de los síntomas, después de al menos tres meses de remisión sin tratamiento. Es una entidad rara y se ve en solo el 5% de todos los casos de PTI. Además, su tratamiento suele ser engorroso y justifica el uso de fármacos no convencionales y la esplenectomía. Presentamos un caso de PTI en un niño de 9 años que presentó cinco recurrencias y todos los episodios se trataron con éxito solo con prednisolona oral.