Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Abdul Rehman Asif
El síndrome de Van Wyk Grumbach (VWG) es un síndrome raro caracterizado por pubertad precoz, hipotiroidismo, maduración esquelética retrasada y quistes ováricos bilaterales. La mayoría de estas características son con suplementos de tiroxina, incluido el quiste ovárico. Este informe de caso ilustra el caso de una niña de 6 años que presentó sangrado vaginal y dolor abdominal. Ella tenía hipotiroidismo. La ecografía abdominal reportó quistes ováricos multiquísticos en ovarios bilaterales. Las pruebas de función tiroidea realizadas a tiempo y el diagnóstico oportuno del síndrome de VWG aliviaron la necesidad de una cirugía mayor.