ISSN: 2157-7013
Chung-Ta Lee, Pei-Fang Su, Peng-Chan Lin, Hung-Wen Tsai, Chen-Fuh Lam, Bo-Wen Lin, Shao-Chieh Lin, Nan-Haw Chow y Jenq-Chang Lee >
Antecedentes: la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS), que produce altos niveles de óxido nítrico (NO), se sobreexpresa en macrófagos activados y algunos Células cancerígenas. Aunque se pensó que iNOS estaba involucrado en la promoción del cáncer colorrectal, existen informes contradictorios que respaldan su efecto tumoricida. Métodos: Primero examinamos la actividad de la enzima iNOS en tejido de cáncer colorrectal y la expresión inmunohistoquímica de iNOS en células cancerosas y macrófagos infiltrantes de tumores. Luego, se analizó la asociación de la actividad de iNOS o su expresión de proteína en relación con varias covariables clinicopatológicas.
Resultados: Se clasificaron cuatro grupos de pacientes según su estado de expresión de iNOS. Los análisis univariados y multivariados mostraron que los pacientes del grupo 1 (iNOS bajo en ambos tipos de células) y los pacientes del grupo 4 (iNOS alto en ambos tipos de células) tenían una supervivencia libre de enfermedad más corta. Los pacientes con actividad enzimática iNOS extremadamente alta o baja tendían a tener una tasa de supervivencia libre de enfermedad más baja (p = 0,059).
Conclusión: El NO derivado de macrófagos/estromas regula negativamente el desarrollo del cáncer colorrectal cuando las células cancerosas expresan niveles bajos de iNOS, pero podría contribuir sinérgicamente a la progresión tumoral en presencia de altos niveles de NO derivado de células cancerosas. Los efectos duales del NO deben tenerse en cuenta en el diseño de la terapia anti-iNOS/NO para pacientes con cáncer colorrectal.