Revista de ciencia e investigación del cáncer
Acceso abierto

abstracto

Combinaciones racionales de inmunoterapia activa y pasiva movilizan respuestas inmunitarias y clínicas en cánceres terminales

Deshmukh Dhanashri

Los tumores sólidos invaden el microambiente inmunitario del huésped para favorecer su propia proliferación. Las estrategias para mejorar la especificidad de la población de células T endógenas contra los tumores han tenido un éxito clínico limitado. Nuestro objetivo fue diseñar un protocolo de 2 niveles que combinara el cebado de antígeno completo in vivo con la expansión celular ex vivo para evaluar clínicamente la supervivencia en pacientes después de la reinfusión de células T autólogas cebadas, determinando la eficacia del tratamiento. El tratamiento comenzó con la adquisición de antígenos tumorales completos de líneas de células tumorales correspondientes a la malignidad primaria de los pacientes. La mezcla de lisado se inoculó por vía intradérmica mientras que las células mononucleares de sangre periférica (PBMC) se extrajeron periódicamente mediante flebotomía y se expandieron en cultivo ex vivo para reinfusión. La respuesta de células T específicas del tumor después del tratamiento y la citotoxicidad se confirmaron mediante el ensayo ELI Spot y Real-Time Cell Analysing (RTCA). Porque "cáncer" se refiere a una clase de enfermedades, es poco probable que alguna vez haya una "cura para el cáncer" como tampoco habrá un tratamiento único para todas las enfermedades infecciosas. Alguna vez se pensó que los inhibidores de la angiogénesis tenían potencial como una "bala de plata". tratamiento aplicable a muchos tipos de cáncer, pero este no ha sido el caso en la práctica.