Cardiología Clínica y Experimental
Acceso abierto

abstracto

Caso raro de hamartoma que simula fibroma y correlaciones con la literatura

Eliana Migliorini Mustafa, Victor Rodrigues Ribeiro Ferreira, Sofia Braile Sabino, Maria Christiane Valéria Braga Braile-Sternieri, Rodrigo Serpa Sestito, João Carlos Leal, Bethina Canaroli Sbardellini, Giovanni Braile Sternieri, Lúcia Angélica Buffulin de Faria, Idiberto José Zotarelli Filho* y Domingo Marcolino

Antecedentes: La incidencia de tumores cardíacos primarios varía de 0,02 a 0,05% en estudios de autopsia. Los hamartomas de miocitos cardíacos maduros no presentan predilección por la edad de detección y presentan una mayor prevalencia en el ventrículo izquierdo con el advenimiento de la circulación extracorpórea y el avance de la medicina de diagnóstico por imágenes como la ecocardiografía, la tomografía computarizada y la resonancia magnética, diagnóstico y cirugía. el tratamiento se hizo más factible.

Objetivo: Presentar el caso clínico de una AH muy rara con diagnóstico por correlación clínica, equipo de imagen y microscopía, para diferenciarla de fibroma.

Caso: Paciente mujer de 63 años con antecedentes de dolor torácico y disnea de esfuerzo con empeoramiento progresivo hace 6 meses. El ecocardiograma presentó acinesia apical con masa fibrocalcificada intramiocárdica, presentando una intensa vascularización coronaria local, con arteria coronaria epicárdica dilatada en la punta con 5,0 mm, donde se originan los vasos intramiocárdicos que irrigan la tumoración de la región apical. Un puente de miocardio superficial fue visualizado por resonancia magnética en el segmento medio de aDA. Al paciente se le realizó biopsia endomiocárdica con resultado sugestivo de hamartoma de miocitos cardíacos maduros.

Conclusión: A pesar de la diversa gama de neoplasias cardíacas, los tumores cardíacos son muy raros, más aún como el Hamartoma apical y confundido con fibroma presentado en el presente trabajo.