ISSN: 1920-4159
Pallavi Tiwari, Shashank Soni, Veerma Ram, Anurag Verma
La famotidina (FMT) es conocida como un bloqueador de histamina (H2) que inhibe la producción de ácido estomacal y se usa comúnmente en el tratamiento de la enfermedad de úlcera péptica y enfermedad por reflujo esofágico. Tiene una vida media corta (2,5-3,5 horas), baja biodisponibilidad (40-45%). Tiene una excelente solubilidad en pH ácido, pero se invierte en pH alcalino. Por lo tanto, se ha hecho un intento de desarrollar un sistema de administración de liberación sostenida gastrorretentiva flotante flotante con propiedad de gelificación in situ que se basa en el comportamiento de tixotropía. Se diseñaron doce formulaciones (excluyendo dos formulaciones controladas, es decir, F y F*) para contener 40 mg de FMT utilizando quitosano; CH (polímero catiónico), alginato de sodio; SA (polímero aniónico), Gelucire 43/01; G 43/01 (fase lipídica) como polímeros retardantes y adhesivos. Emulgel fue preparado y evaluado por sus propiedades fisicoquímicas como flotabilidad y tiempo de retraso, % acumulativo de liberación del fármaco, cinética de liberación del fármaco y estudios de interacción del excipiente del fármaco mediante estudios térmicos y caracterización de grupos funcionales. Todas las formulaciones mostraron que con el aumento en la concentración del polímero, la fuerza del gel aumentó, pero el % de liberación de fármaco disminuyó >F. Se encontró que las formulaciones F9, F10 y F12 eran óptimas. Siguieron el mecanismo no fiduciario de liberación del fármaco.