ISSN: 0974-276X
Stephanie D. Byrum, Signe K. Larson, Nathan L. Avaritt, Linley E. Moreland, Samuel G. Mackintosh, Wang L. Cheung y Alan J. Tackett
Las vías moleculares que regulan el inicio y la progresión del melanoma son objetivos potenciales del desarrollo terapéutico para este cáncer agresivo. La identificación y el análisis molecular de estas vías en pacientes se ha restringido principalmente a estudios dirigidos a proteínas individuales. Aquí, informamos el análisis más completo de tejidos de melanoma humano embebidos en parafina fijados en formalina utilizando proteómica cuantitativa. De 61 muestras de pacientes, identificamos 171 proteínas que varían en abundancia entre nevus benignos, melanoma primario y melanoma metastásico. El setenta y tres por ciento de estas proteínas se validaron mediante tinción inmunohistoquímica de tejidos de melanoma maligno de la base de datos Human Protein Atlas. Nuestros resultados revelan que las vías moleculares involucradas en la proliferación, motilidad y apoptosis de las células tumorales están mal reguladas en el melanoma. Estos datos proporcionan el recurso de proteoma más completo sobre el melanoma del paciente y revelan información sobre los mecanismos moleculares que impulsan la progresión del melanoma.