ISSN: 0974-276X
Jiajia Chen, Guoquan Yan, Fang Wang, Xuefei Yin, Hong Jin y Peng-yuan Yang
Las alteraciones de la epigenética, incluida la metilación del ADN y las modificaciones de las histonas, desempeñan funciones cruciales tanto en el inicio como en la progresión de ciertos tipos de cáncer. Las modificaciones anormales de histonas identificadas dentro de estos tumores representan posibles biomarcadores y vías terapéuticas. En este estudio, se utilizan dos tipos diferentes de líneas celulares de carcinoma hepatocelular humano HepG2 y MHCC97-H con capacidad de metástasis distinta para investigar la asociación de metástasis hepática con niveles de modificación de histonas celulares. En las células HepG2 y MHCC97-H, 17 tipos de modificación de histona H3 correspondientes a la metilación se perfilan cuantitativamente con LC acoplada a espectrometría de masas de alta resolución. En comparación con las células HepG2 sin capacidad de metástasis, se encuentra que los péptidos de histona combinatoria de K9me1K14ac y K9me0K14ac en las células MHCC97-H malignas están significativamente regulados a la baja, mientras que el nivel de H3K9me3 y H3K27me2 aumenta considerablemente. En general, estos datos brindan nuevos conocimientos sobre el mecanismo regulador de la metilación de histonas en la metástasis hepática y revelan la vía epigenética para el desarrollo de la enfermedad de CHC.