Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Cuantificación de buprenorfina, norbuprenorfina y 6-monoacetilmorfina en orina mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem

Chao Yuan, Katherine Lembright, Courtney Heideloff y Sihe Wang

El control de medicamentos para el control del dolor y drogas ilícitas en la orina se usa comúnmente para evaluar el cumplimiento del paciente. Anteriormente, desarrollamos un método de espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida (LC-MS/MS) para medir 19 analitos importantes para el tratamiento del dolor. En el informe actual, validamos este método para dos drogas adicionales, buprenorfina y heroína. Para la buprenorfina, cuantificamos tanto el fármaco original como su principal metabolito, la norbuprenorfina. Para la heroína, monitoreamos su metabolito único, 6-monoacetilmorfina (6-MAM). Las muestras de orina se sometieron a hidrólisis enzimática antes de la extracción en línea de flujo turbulento y el análisis LC-MS/MS. No se encontró efecto matriz ni interferencia. Los límites inferiores de cuantificación fueron 9,7, 9,6 y 4,9 ng/mL para buprenorfina, norbuprenorfina y 6-MAM, respectivamente. Dentro del rango lineal, la recuperación analítica fue del 80,5 al 113,0 % para todos los analitos. Los coeficientes de variación intraensayo y total estuvieron entre 0,2% y 10,3%. Este método demostró resultados de pacientes consistentes (n=40) con los métodos independientes de LC-MS/MS ofrecidos por otros dos laboratorios. El porcentaje de conjugación de glucurónido de 6-MAM varió de 0 a 45% en 8 muestras de orina de pacientes positivas para 6-MAM. En conclusión, hemos ampliado con éxito el panel actual de tratamiento del dolor para incluir buprenorfina y heroína con alta sensibilidad, especificidad y precisión.