Revista de Farmacia Aplicada

Revista de Farmacia Aplicada
Acceso abierto

ISSN: 1920-4159

abstracto

Estudios cualitativos sobre la actividad antidiabética de Corchorus depressus

Irum Latif, Riffat Latif, Iftikhar Khan, Maida Minahil Mushtaq, Muhammad Zubair, Qurat-ul Ain, Rizwan Khalid

Los practicantes de hierbas populares del desierto de Cholistán afirman Corchorus depressus Linn. (Tiliaceae) tratan el dolor de la diabetes, fiebre, gonorrea, problemas de traición, debilidad general y disfunción sexual. El objetivo de este estudio fue aislar inhibidores de la α-glucosidasa y la antiureasa y comprobar la estacionalidad de la α-glucosidasa y la antiureasa en tres períodos de tiempo. Se llevaron a cabo ensayos in vitro de α-glucosidasa y antiureasa y la actividad antidiabética in vivo de Corchorus depressus Linn. Se estudió en ratas diabéticas inducidas con aloxano para demostrar su uso tradicional. Las fracciones CD-13, CD-14, CD-15 y CD-20 mostraron 4.31 ± 0,07, 6,32 ± 0,08, 15,37 ± 0,13 y 12,42 ± 0,13 µg/mL con respecto a Acarbosa con IC50 37.38 ± 0,12 µM. Los extractos de la fracción CD-M7 y CD-J9 se encontraron activos contra la actividad anti-ureasa. con IC50 1.63 ± 0,08 y 2,42 ± 0,07 µg/mL, respectivamente, en comparación con la tiourea con IC50 21,46 ± 0,13 µM. CDM7 y los extractos de CD-J9 se encontraron activos con IC50 1.63 ± 0,08 y 2,42 ± 0,07 µg/mL, respectivamente, en comparación con tiourea con IC50 21,46 ± 0,13 µM. La fracción más potente CD-14 CDB se sometió a análisis GC-MS que resultó en el aislamiento de los metabolitos como se indica en la Tabla 1. Nuestros resultados validan el uso tradicional de Corchorus depressus por su potencial terapéutico tradicional en el tratamiento de la diabetes y las enfermedades ulcerosas. Así que se concluyó de la siguiente discusión de que las fracciones de CD no polares (hasta un 20 % de EtOAc/éter de petróleo) mostraron valores potentes de IC50 para la α-glucosidasa inhibición pero CD polar (extractos de agua) mostró valores notables de IC50 para la inhibición de la anti-ureasa.

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