ISSN: 2155-9899
Maryna C. Eichelberger, Katie H. Rivers, Rebecca Ream, Jin Gao, Arash Hassantoufighi, Matthew R. Sandbulte y Timothy M. Straight
Las epidemias anuales de influenza causan una morbilidad y mortalidad considerables. La vacuna trivalente inactivada (TIV) y la vacuna viva atenuada contra la influenza (LAIV) están autorizadas en los Estados Unidos, y ambas son eficaces para prevenir enfermedades en personas menores de 49 años. Los títulos de inhibición de la hemaglutinación sérica (HI) se correlacionan con la TIV pero no con la eficacia de LAIV. lo que sugiere que se inducen mecanismos efectores adicionales a la vacuna viva atenuada y juegan un papel importante en la protección contra la enfermedad. Por esta razón, existe la necesidad de identificar marcadores sustitutos de la eficacia de LAIV que se puedan medir fácilmente en ensayos sólidos. Hemos comparado la inmunogenicidad de TIV y LAIV en un pequeño estudio clínico (16 voluntarios de la misma edad en cada grupo de vacunas) mediante la medición de las respuestas serológicas utilizando ensayos tradicionales de inhibición de HI y NA, así como un ensayo de neutralización basado en células sensibles. Además, evaluamos las respuestas celulares midiendo la cantidad y la calidad de las células T CD4+ y CD8+ específicas de antígeno después de la vacunación. La calidad de la respuesta de las células T CD4+ fue diferente para cada grupo de vacunación, con proliferación de células T CD4+ y aumento de la secreción de IFN-γ característica de las respuestas posteriores a la inmunización con LAIV, mientras que las células T específicas de antígeno que secretaban IL-5 se midieron con mayor frecuencia en los receptores de TIV. Nuestros resultados sugieren que los ensayos serológicos sensibles con amplia especificidad, junto con la proliferación de células T CD4+ y el IFN-γ la secreción proporciona una medida más completa de la inmunogenicidad de LAIV en adultos y podría usarse para mejorar la identificación de los que responden a la vacuna.