Química orgánica: investigación actual
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abstracto

Pirimidina dentro de la tirosina quinasa y otras (PSTGk, PSTCk, PSTAk) quinasas producidas a partir de la unión de MTOR-Fox a través de los efectos de Ser/Thr El mecanismo de fosforilación juega las reglas necesarias para eliminar la resistencia a la insulina y los tumores

Ashraf Marzouk El Tantawi*

Los genes MTOR se originan y activan a partir de los genes ribosómicos S6K1 y p70S6 con las contribuciones mitocondriales. La vía mTOR se considera una herramienta necesaria para regular y activar las vías celulares necesarias mediante las cuales las células eucariotas ajustan su capacidad biosintética de proteínas para las necesidades y disponibilidad de nutrientes. Los procesos de fosforilación necesarios en la proteína pro-mTOR conducen a la producción de cuatro tipos de proteínas quinasas para ejecutar y regular la mayor parte del metabolismo celular y la circulación sanguínea. la proteína G-quinasa y la síntesis de GTPasa contribuirán a la mayoría de las actividades celulares y genéticas a lo largo de la unión de pro-mTOR con los genes forkhead de FOX para la producción de los cuatro tipos de proteínas quinasas y para aumentar la estabilidad de FOX, que conducirá a sestrina-Leu -1 síntesis, producción de genes S6K1 y producción de colesterol. Durante la unión de mTOR con los genes FOX, se realizará la resíntesis de los aminoácidos hidrófobos necesarios con el aporte de enzimas mitocondriales y GTPasa, luego, se producirán las Proteína quinasas PSTG, PSTC, PSTT y PSTA con las producciones de proteína PTEN y genes S6K1. El mTORC1 se formará a partir de proteínas quinasas PSTC para tRNA, para producciones de autofagia y para regular la síntesis de mTORC2.