Revista de metabolismo de fármacos y toxicología
Acceso abierto

abstracto

Bromuro de piridostigmina y yodato de potasio: toxicidad oral subaguda y estabilidad

Papiya Bigoniya, Anil Kumar Singh, Dharmesh Bigoniya y Gopalan N

La toxicidad subaguda de las tabletas de bromuro de piridostigmina (PB) y yodato de potasio (PI) después de cuarenta y cinco días de administración se evaluó mediante cambios en el peso corporal, hematología, parámetros bioquímicos séricos e histopatología de hígado y riñón de rata. La LD50 de PB se estimó en 66,9 mg/kg. A la dosis de 45 mg/kg/día mostró disminución del peso corporal y del hígado con cuerpos acidófilos citoplasmáticos y esteatosis vesicular que significa lesión hepatocelular. El tejido renal desarrolló infiltración de polimorfos de neutrófilos con glomerulonefritis inflamatoria, cilindros proteicos y glomeruloesclerosis. La SGOT, la SGPT, la ALP y el perfil de lípidos séricos estaban elevados. Se encontró que la DL50 oral de IP era de 944,6 mg/kg. El IP a una dosis de 150 mg/kg mostró anorexia y pérdida de peso corporal. Los niveles séricos de SGOT, ALP, colesterol y triglicéridos se elevaron con dosis de 85 y 150 mg/kg y el área focal de lesión tubular e infiltración de células inflamatorias se produjo solo con dosis de 150 mg/kg en el riñón. El contenido de PB y PI se ha encontrado estable en acelerado (40 ± 2°C/75 ± 5% HR), intermedio (30 ± 2°C/65 ± 5% HR) y largo plazo (30 ± 2°C/ 65 ± 5% HR) condiciones. Las dosis de 30 mg/kg/día de PB y 85 mg/kg/día de PI son seguras para las ratas, que superan con creces los niveles de exposición humana.