Lupus: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Pioderma gangrenoso que simula el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos en un niño con lupus eritematoso sistémico juvenil

Metin Kaya Gürgöze, Aslıhan Kara, Mehmet Yusuf Sarı, İlknur Çalık, Saadet Akarsu

Antecedentes: Aunque rara vez se han descrito lesiones similares al pioderma gangrenoso (PG) en adultos con síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (APS) y lupus eritematoso sistémico (LES), la aparición de PG como manifestación precedente de SAF en niños con LES no se ha informado hasta. Presentamos a una joven con LES y APS que desarrollaron ulceraciones extensas progresivas que eran compatibles con PG.

Caso: Una niña de 14 años con antecedentes de LES de 2 años de evolución ingresó en nuestro servicio quejándose de costras dolorosas ulceraciones en sus piernas. La biopsia de piel se informó como PG. Sin embargo, no respondió a inmunosupresores. terapia administrada. Cuando los hallazgos de su biopsia de piel se reevalúen de acuerdo con el anticardiolipina positivo resultados de anticuerpos, se observó microtrombosis superficial de vasos pequeños. Diagnóstico de SAF y PG en desarrollo secundarias a LES. Resultó en una marcada mejoría clínica con la terapia anticoagulante en además de inmunosupresores como se recomienda en SAF.

Conclusión: Con base en la clínica, la patología y la respuesta al tratamiento propuesto, podemos afirmar que las lesiones tipo PG en los niños con LES podrían considerarse como una forma secundaria de SAF.