Revista de Glicobiología
Acceso abierto

abstracto

Pseudomixoma peritoneal: células caliciformes no invitadas, MUC2 ectópico

Afshin Amini, Samar Masoumi Moghaddam, Anahid Ehteda y David Lawson Morris*

El pseudomixoma peritoneal (PMP) es un síndrome clínico desafiante caracterizado por colecciones peritoneales multifocales
de mucinas extracelulares. Las mucinas son proteínas fuertemente glicosiladas de alto peso molecular expresadas diferencialmente
por varios tipos de células epiteliales. En esta condición patológica, las células caliciformes que se originan de un tumor mucinoso del
apéndice acceden a la cavidad peritoneal donde secretan mucina ectópicamente. La mucina secretada se acumula
y forma el rasgo característico de la enfermedad. Por lo tanto, las células caliciformes y las mucinas secretadas constituyen las dos claves
elementos de la enfermedad. MUC2 es la mucina predominante específica de PMP. Es una mucina muy viscosa que forma gel
que explica la apariencia característica de los depósitos mucinosos de PMP en comparación con los implantes mucinosos de
origen ovárico. Los depósitos de mucina son la verdadera causa de las complicaciones mórbidas de la PMP, independientemente del sitio de origen, el
mecanismo de diseminación peritoneal, o el nivel de transformación neoplásica. En este artículo, el papel de la mucina en gastrointestinal
Se revisan la fisiología y la patología de la PMP y se analiza el potencial de MUC2 como diana terapéutica.