Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto

abstracto

Caracterización proteómica de la subunidad alfa-2 de haptoglobina en suero de cáncer de pulmón de células no pequeñas y diversos materiales humanos

Haou-Tzong Ma, Supawadee Sriyam, Supachok Sinchaikul, Hsien-Yu Tsai, Suree Phutrakul y Shui-Tein Chen

El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) se detecta en todos los pacientes con cáncer de pulmón y las muestras de suero como fuente potencial son a menudo se utiliza como una fuente potencial para el diagnóstico precoz. En este estudio, utilizamos enfoques proteómicos que combinan 2-DE, 2-D DIGE y espectrometría de masas para identificar los biomarcadores séricos potenciales en muestras de suero de NSCLC y comparar el resultado con muestras de suero normales. La subunidad alfa 2 de haptoglobina (HAP2) es una de las proteínas que nos interesa y mostró el nivel de sobreexpresión en el suero de NSCLC entre los subtipos de NSCLC. La identidad de HAP2 se confirmó mediante LC-MS/MS y análisis de secuenciación de aminoácidos NH2-terminal, mientras que el alto nivel de expresión de HAP2 en muestras de suero de NSCLC se validó mediante coinmunoprecipitación y transferencia Western. Curiosamente, la alta expresión de HAP2 tiene especificidad en muestras de suero humano, pero expresión no específica en tejidos de cáncer de pulmón y no se observa en líneas celulares de cáncer de pulmón, excepto en la línea celular de carcinoma hepatocelular HepG2. Esto indica que HAP2 no se produce a partir de tejidos y/o células pulmonares, sino que puede ser secretado por el hígado. Además, las isoformas de HAP2 y sus modificaciones postraduccionales (PTM) podrían detectarse mediante varios métodos de tinción, como tinciones con fosfoproteínas, glicoproteínas y tinciones con lectinas marcadas con FITC. Se observaron diferentes especificidades de carbohidratos de las isoformas HAP2 en muestras de suero de NSCLC, especialmente sialil Lewis x, y pueden correlacionarse con el desarrollo o la metástasis del cáncer de pulmón. Sugerimos que HAP2 puede convertirse en un biomarcador sérico potencialmente útil para aplicaciones terapéuticas y de diagnóstico temprano.