Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto

abstracto

Perfil proteómico del cáncer de mama Skbr3 in vitro condicionado al hueso Células

Ida Pucci-Minafra, Gianluca Di Cara, Rosa Musso, Giovanni Peri, Biagio Valentino, Michele D'Arienzo, Desiree Martini, Mario Raspanti y Salvatore Minafra

Una de las principales complicaciones del cáncer de mama avanzado es la formación frecuente de metástasis óseas. Sin embargo, hasta donde sabemos, la información sobre las propiedades fenotípicas de las células cancerosas capaces de sobrevivir y colonizar el tejido óseo es todavía fragmentaria. Presentamos aquí un estudio proteómico de células de cáncer de mama (SKBR3) recolectadas después de una colonización de fragmentos óseos en un modelo especial de cocultivo, utilizado para simular el fenotipo de células metastásicas de cáncer de mama. La microscopía electrónica de barrido de las células cancerosas sembradas en los fragmentos óseos mostró sus rasgos peculiares de crecimiento multicapa y superficie espinosa, típicos de un fenotipo muy agresivo. El perfil proteómico comparativo de las células acondicionadas óseas (SKBR3-B1) frente a la línea celular parental (SKBR3-WT), realizado aplicando electroforesis bidimensional (2D-IPG) y espectrometría de masas (Maldi/TOF) reveló la existencia de un perfil proteómico diferencial interesante. Dentro de este patrón, se observó en el SKBR3-B1 un aumento de varios miembros de la familia de proteínas S100, no descrito antes en relación con la metástasis ósea del cáncer de mama. Otras proteínas reguladas al alza pertenecen a clases de proteínas involucradas principalmente en la dinámica del citoesqueleto, chaperona/plegamiento, regulación negativa de la apoptosis y metabolismo celular. Estos resultados sugieren que, en lugar de proteínas individuales, una red coordinada de proteínas estratégicas es capaz de determinar o impulsar el fenotipo invasivo y metastásico de las células de cáncer de mama, a saber: proteínas principalmente estratégicas para la penetración celular y el alojamiento en el hueso, y proteínas provenientes en juego para satisfacer las necesidades metabólicas modificadas de las células. Creemos que el presente estudio representa un enfoque innovador de cocultivo con fragmentos óseos humanos frescos, y que puede contribuir en gran medida a mejorar el conocimiento de los mecanismos moleculares que subyacen a la propensión de las células de cáncer de mama a colonizar, sobrevivir y proliferar en el hueso. microambiente.