Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto

abstracto

Caracterización proteómica de células plasmáticas de pacientes con mieloma múltiple

Attaya Suvannasankha, Colin D. Crean, Heather M. Leyes, Sariya Wongsaengsak, Guihong Qi, Jong-Won Kim y Mu Wang

Introducción: Los enfoques proteómicos cuantitativos han proporcionado información sobre biomarcadores de cáncer y otras enfermedades con alta sensibilidad, alta especificidad y alta precisión analítica. El mieloma múltiple es un cáncer de la sangre incurable y mortal que se caracteriza por la expansión clonal de células plasmáticas en la médula ósea. La investigación actual sobre proteómica del mieloma múltiple se centra principalmente en biomarcadores séricos, no en células plasmáticas, debido a dificultades técnicas que incluyen el requisito de aislamiento de células tumorales a partir de aspirados de médula ósea, escasez de células tumorales y escasa supervivencia in vitro después del aislamiento.
Materiales y métodos: Se realizó un análisis proteómico global utilizando células plasmáticas de médula ósea clasificadas de donantes normales y pacientes con mieloma múltiple y una plataforma de espectrometría de masas cuantitativa a gran escala. Se validó un panel seleccionado de proteínas reguladas hacia arriba y hacia abajo mediante el monitoreo de múltiples reacciones.
Resultados: identificamos un panel de 18 biomarcadores potenciales de mieloma múltiple regulados hacia arriba y hacia abajo, que pueden validarse clínicamente más para su uso potencial como biomarcadores específicos de la enfermedad o moléculas distintivas para monitorear la progresión de la enfermedad.
Conclusión: El estudio demuestra un buen ejemplo del uso de la proteómica como herramienta para el desarrollo de biomarcadores clínicos para el diagnóstico, el pronóstico y el descubrimiento de dianas farmacológicas.