ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Danda Naveen, Subbarayudu G, Chalapathi Rao D
La dentinogénesis imperfecta es un trastorno autosómico dominante del desarrollo dental caracterizado por la presencia de dentina opalescente, lo que resulta en una decoloración de azul oscuro a marrón de los dientes Esta condición es genética y clÃnicamente heterogénea, puede afectar solo los dientes o puede estar asociada con la Osteogénesis Imperfecta. Se hereda como un rasgo autosómico dominante y, de hecho, es uno de los trastornos de herencia dominante más comunes en los seres humanos. Se cree que el festoneado en la unión amelodentinaria ayuda al entrelazar mecánicamente los dos tejidos duros. Este bloqueo es defectuoso en estas condiciones que conducen a la fractura del esmalte fácilmente por la dentina defectuosa. La dentina expuesta puede entonces sufrir un desgaste severo y rápido. El diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado es obligatorio en estas condiciones. El retraso en el tratamiento puede provocar la pérdida parcial o total de coronas clÃnicas con raÃces sanas. Se comenta un caso clÃnico en el que un paciente joven con dentinogénesis imperfecta fue tratado con prótesis parciales fijas maxilares y sobredentaduras mandibulares reforzadas con fibras con superficies oclusales metálicas.