Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Bently P Doonan y Azizul Haque
El cáncer de próstata es el segundo cáncer más diagnosticado en hombres y el tratamiento actual del cáncer de próstata avanzado es ineficaz. La inmunoterapia ha surgido como una opción de tratamiento prometedora para el cáncer de próstata metastásico, pero su aplicación clínica aún se encuentra en las primeras etapas de desarrollo. Para tratar los tumores de próstata metastásicos, se deben tomar nuevas direcciones para mejorar las estrategias inmunoterapéuticas actuales. Estos incluyen la identificación de antígenos tumorales efectivos (Ags), la inducción de la vía HLA clase II para el procesamiento de Ag y la activación de células T CD4+, y la capacidad de las células tumorales para actuar como células presentadoras de Ag. En esta revisión, sugerimos un modelo para la selección de Ag tumoral, la modificación del epítopo y el autoprocesamiento para su presentación por proteínas de clase II como medio para restaurar la activación inmunitaria y la eliminación del tumor. También describimos la importancia de una reductasa de tiol lisosomal inducible por gamma-IFN (GILT) en Ag y el procesamiento de péptidos modificados por células tumorales, la generación de epítopos funcionales para el reconocimiento de células T y la inclusión de bloqueadores de puntos de control inmunitarios en la inmunoterapia contra el cáncer. En conjunto, esta revisión proporciona un marco para el desarrollo futuro de nuevas vacunas contra el cáncer y la mejora de las inmunoterapias existentes en el cáncer de próstata.