Revista de química física y biofísica
Acceso abierto

abstracto

Formulación y liberación de nanopartículas biodegradables de clorhidrato de promazina/PLGA

Urszula Domaşska y Mohammed Halayqa

Este estudio informa sobre el desarrollo de una nueva formulación de nanopartículas poliméricas (NP) con el medicamento clorhidrato de promazina (PRO), una molécula hidrófoba, dispersa en una matriz polimérica biodegradable de poli(DLlactida-co-glicolida) (PLGA) utilizando el método de evaporación de emulsión-disolvente a la temperatura T = 298.15 K. Se diseñaron NPs esféricas con tamaño controlado. PRO se encapsuló en nanopartículas con una carga teórica de fármaco (TDL) que variaba del 10 al 30 % (p/p). Se estudiaron los efectos de TDL, de la concentración de alcohol polivinílico (PVA), de la concentración de PLGA en la fase orgánica, el efecto del poder de sonicación y del pH de la fase acuosa. Después de la liofilización de nanopartículas cargadas con PRO, el tamaño promedio, el potencial Zeta y el índice de polidispersidad en TDL 30 % fueron de 350 ± 22 nm, −18.7 ± 2,0 mV y 0,18 ± 0,04, respectivamente (a TDL 30 %, contenido de PLGA 1,3 % p/v y pH = 9). La máxima eficiencia de encapsulación del fármaco y la capacidad de carga del fármaco fueron 32,74 ± 0,54 % (p/p) y 19,13 ± 0,38 %, respectivamente (a TDL 30 %, contenido de PLGA 1,3 % p/vy pH = 9). Los estudios de microscopía electrónica de barrido mostraron una forma esférica y suave de nanopartículas cargadas de fármaco. Se evaluó la liberación in vitro de NP liofilizadas sólidas en solución salina tamponada con fosfato (pH = 7,4) mediante el uso de bolsas de diálisis. Los parámetros para el proceso de liberación mostraron que tanto el contenido inicial de PLGA como la energía de sonicación no tienen una influencia significativa en la liberación de PRO de las NP.