ISSN: 2157-7013
Riley JM, Jenrette JM, Gordon L, Milligan L, Zauls AJ y Stuart RK
El linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares (LNPHL, por sus siglas en inglés) es un subtipo raro de linfoma de Hodgkin caracterizado por una proliferación nodular de células neoplásicas grandes. Células B que son CD15 y CD30 negativas. Aunque esta neoplasia se desarrolla lentamente y tiene un pronóstico favorable con la enfermedad en estadio I o II, tiene una alta tasa de recurrencia y los pacientes tienden a tener recaídas repetidas [1]. Cada vez más, los informes han demostrado que un pequeño porcentaje de pacientes con NLPHL puede transformarse en un linfoma más agresivo al mismo tiempo o muchos años después. Este caso destaca a un hombre de 58 años que desarrolló NLPHL a los 33 años y progresó a un linfoma maligno de alto grado 25 años después. El propósito de este informe es compartir el curso clínico inusual de este paciente y proporcionar una revisión de la literatura pertinente sobre NLPHL.