ISSN: 2168-9849
Dalia A Nigm, Azza A Abo Elfadle y Mohamed Z Abd Elrahman
Objetivo: Estudiar la disfunción epigenética de SFRP1, SFRP2 y la expresión del receptor de interleucina-2 α; (IL2Rα, también conocida como CD25) en la leucemia mieloblástica aguda (LMA).
Métodos: Estudiamos el perfil de metilación de SFRP1, SFRP2 en células de LMA mediante la reacción en cadena de la polimerasa (MSP) específica de metilación y la hiperexpresión de IL2Rα. ; (CD25) por citometría de flujo.
Resultados: Analizamos el perfil de metilación de SFRP1, SFRP 2 en 40 pacientes con LMA de novo. El porcentaje de hipermetilación en las muestras de pacientes fue del 37,5 % para SFRP1 y del 12,5 % para SFRP2. CD25 fue positivo en 12 (30%) de 40 pacientes con LMA. En pacientes de 60 años o menos con citogenética de riesgo intermedio en AML de novo, la hipermetilación de SFRP1 y CD25 se acompañó de recaída (P = 0,024).
Conclusión: Nuestros datos indican que en un subgrupo de pacientes con AML, la hipermetilación de SFRP1 y la alta expresión de CD25 predicen una recaída.