Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Evan Der, Abhishek Trigunaite, Ayesha Khan y Trine N. Jorgensen
Un sello distintivo del LES es la presencia de niveles elevados de autoanticuerpos antinucleares circulantes específicos contra la cromatina, las histonas o el dsDNA. Por lo tanto, comprender la regulación de la producción de anticuerpos es de suma importancia para comprender la patogenia del lupus. Encabezada por la identificación de la acumulación de neutrófilos inmunosupresores en pacientes con cáncer, la naturaleza y la función de los neutrófilos se han expandido desde una población uniforme de células proinflamatorias hasta una población heterogénea de células con capacidades proinflamatorias o inmunosupresoras. Si bien se sabe mucho sobre los neutrófilos proinflamatorios y la probable función patogénica de tales células en el lupus, solo recientemente ha surgido un papel potencial para los neutrófilos inmunosupresores en la protección de individuos genéticamente predispuestos. Por ejemplo, los neutrófilos derivados de SLE producen espontáneamente interferones tipo I (IFNα), fuertemente asociados con el desarrollo de enfermedades, liberan trampas extracelulares de neutrófilos (NET) que contienen cromatina, que funcionan potencialmente como una fuente de autoantígeno nuclear y pueden activar las células B. de forma independiente a las células T. En contraste, los niveles y funciones de los neutrófilos reguladores (Nregs) involucrados en la diferenciación de células B dependientes de células T y las reacciones del centro germinal, están desregulados en ratones hembra propensos a lupus durante el desarrollo de la enfermedad. Aquí revisamos los datos que respaldan el papel de los neutrófilos proinflamatorios y antiinflamatorios en el lupus.