Jornal de Pesquisa em Dermatologia Clínica e Experimental
Acceso abierto

abstracto

Enfermedad linfoproliferativa cutánea primaria CD4+ de células T pequeñas/medianas: reporte de un caso

Marzouq Amarin, Ahmad Mansour, Ali Anaswah, Raed Al-Taher y Mohammad Al-Qaisi

El linfoma cutáneo primario es un grupo heterogéneo de enfermedades. El linfoma cutáneo primario CD4+ de células T pequeñas/medianas (CD4+ SMTCL) es uno de los subtipos raros; representando sólo el 2-3% de todos los linfomas cutáneos. Recientemente se describió como trastorno linfoproliferativo por su comportamiento clínico indolente y muchas similitudes con el pseudolinfoma cutáneo. Esta enfermedad es una entidad provisional según la última clasificación de tumores hematolinfoides de la Organización Mundial de la Salud (OMS). CD4+ SMTCL tiene una excelente supervivencia a 5 años de 60-85%. El SMTCL CD4+ generalmente se presenta con una lesión cutánea solitaria en la región de la cabeza y el cuello, y la mayoría de los casos informados se trataron solo con tratamientos locales. Las presentaciones clínicas comunes y las características histológicas aún no se comprenden bien y no se ha establecido una terapia óptima. Presentamos un caso de linfoma cutáneo primario CD4+ de células T pequeñas/medianas, nuestro paciente presentó una lesión en la piel de la cara que se trató solo con escisión.