Revista de leucemia
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abstracto

Linfoma óseo primario tipo Burkitt del cráneo que simula un meningioma - Informe de un caso y revisión de la literatura

Rita Nader, Elie Saad, Vicky Najjar, Annoir Shayya, Youssef Comair y Hady Ghanem

Linfoma óseo primario del cráneo es extremadamente rara y tiene un curso clínico y pronóstico variable. Estamos describiendo el caso de una mujer de 26 años que se presentó con una historia de 2 años de inflamación intermitente del cuero cabelludo y dolor de cráneo. La resonancia magnética cerebral mostró engrosamiento de los huesos frontales bilaterales y engrosamiento en banda de las meninges subyacentes sugestivos de meningiomatosis en banda. El paciente fue presumiblemente diagnosticado con un meningioma basado en hallazgos radiológicos y se sometió a resección; sin embargo, la patología fue compatible con un linfoma de células B con características intermedias entre el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma de Burkitt. Una tomografía PET CT mostró una lesión hipermetabólica del hueso sacro que fue biopsiada y consistente con las mismas características de linfoma. Recibió quimioterapia con Rituximab y el protocolo Hyper-CVAD (Tabla 1) y tuvo una remisión completa continua y sostenida 19 meses después de su diagnóstico inicial. En la literatura se han descrito varios casos de linfoma primario de cráneo o bóveda craneal, pero solo se encontró otro caso con la misma patología de linfoma tipo Burkitt.