Revista de desarrollo de fármacos
Acceso abierto

abstracto

Prevalencia y características de las reacciones adversas a medicamentos entre pacientes en Jubail, Arabia Saudita

Zainab Al-Madan

Resumen
Introducción: Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) a menudo provocan una hospitalización prolongada y tienen un mayor riesgo de mortalidad. Las RAM deben diferenciarse de los eventos adversos por medicamentos (ADE), ya que los ADE se extienden más allá de las RAM para incluir daños relacionados con errores de medicación e interacciones entre medicamentos y alimentos. La reacción adversa al medicamento puede afectar en gran medida la calidad de vida. Puede conducir a varios resultados no deseados, como el uso de medicamentos alternativos subóptimos, investigaciones innecesarias, tratamiento retrasado y, como resultado, una mayor incidencia de morbilidad y mortalidad.
Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo evaluar la prevalencia y las características de las reacciones adversas a los medicamentos, así como los factores de riesgo de las reacciones alérgicas a los medicamentos entre los pacientes hospitalizados en el centro de atención secundaria (RCH) en Jubail, Arabia Saudita.
Métodos: Estudio transversal realizado en el Royal Commission Hospital (RCH), Jubail, Arabia Saudita. El estudio incluyó a todos los pacientes ingresados en RCH durante el período comprendido entre 2017 y 2019. Se revisaron todos los pacientes ingresados en RCH durante el período de estudio para identificar aquellos con al menos un incidente documentado de alergia a medicamentos. Los datos fueron recopilados por los autores del estudio del sistema de datos médicos electrónicos del hospital mediante el uso de un cuestionario estructurado que consta de dos secciones. El apartado principal es el adaptado de la Escala de Probabilidad de Reacciones Adversas a Medicamentos (Naranjo).
Resultados: En el presente estudio se reclutó un total de 93 pacientes con RAM notificadas, más de la mitad (55,91 %) de ellos eran mujeres, con una edad media (±DE) de 35,79(± 21.18). La prevalencia más alta fue para el "probable" ADR al 44,9 %, seguido de "posible" al 38,8 %, pero, "definitivamente" ADR fue el más bajo con 5.1%. Hubo una diferencia estadísticamente significativa (valor P 0,042) en la prevalencia de ADR por género, y "definitivamente" todos los casos de RAM identificados fueron hombres. Además, la correlación también fue significativa (P<0,05) entre la prevalencia de RAM y el uso de antagonistas específicos, así como la acción del comité. Los medicamentos sospechosos de RAM fueron principalmente antibióticos en un 54 %, en particular las cefalosporinas de tercera generación en un 13 %, seguidas del subtipo penicilina en un 11 %. La ceftriaxona fue la más alta con 13,54 %, seguida de vancomicina con 9,38 % y cefazolina con 8,33 %. A esto le siguió la clase de analgésicos con un 14 %.
Conclusión: Las reacciones adversas notificadas en el presente estudio fueron principalmente probables y las definitivas estuvieron dentro de la prevalencia notificada a nivel mundial. El número máximo de reacciones adversas notificadas fue con antibióticos. La mayoría de los pacientes se habían recuperado de las RAM.