Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Preparación de conjugados de proteína bacteriana universal marcados con peroxidasa y propiedades de separación

Ángel Alberto Justiz-Vaillant

El objetivo de este estudio fue producir conjugados de proteína bacteriana quiméricos, separarlos mediante electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE) y estudiar su reactividades con inmunoglobulinas de suero humano por análisis de inmunotransferencia. Conjugados universales: proteína LA-peroxidasa (SpLA-HRP), proteína LG-peroxidasa (SpLG-HRP), proteína AG-peroxidasa (SpAG-HRP), proteína LAG-peroxidasa (SpLAG-HRP) y otros fueron preparados por el método del periodato . Los conjugados eran poliméricos, con pesos moleculares elevados (MW) que oscilaban entre 80 y 90 kDa hasta más de 220 kDa. Todos los conjugados tienen números similares de bandas de proteína. Sin embargo, SpLALG-HRP y SpLAG anti-IgY-HRP eran menos poliméricos. El análisis de inmunotransferencia mostró que todos los conjugados reaccionaron con Igs de suero humano. Estos conjugados tienen un uso potencial en encuestas epidemiológicas de infecciones zoonóticas que afectan a especies de aves y mamíferos. inmunoglobulinas séricas.