Química Analítica Farmacéutica: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Preparación, Caracterización y Evaluación Biológica de Derivados de β-Lactámicos a partir de ácido 6-aminopenicilínico y salicildehído

Rasha Hasan Jasim, Mohammed Hamid Said y Batool Qusai Ali

El presente informe se refiere a la síntesis del nuevo ligando base de Schiff condensando ácido 6-aminopenicilínico con salicildehído. El ligando se caracterizó mediante estudios de 1H-NMR, 13C-NMR, espectrometría de masas, UV-Vis y FT-IR. El ligando tiene más de un resto que es capaz de quelación, por lo que se prepararon complejos de Co(II), Ni(II), Cu(II) y Zn(II). Estos complejos se caracterizaron mediante estudios de UV-Vis, FT-IR, susceptibilidad magnética y conductividad molar. Todas estas técnicas indican una estequiometría 1:2 de los complejos sintetizados. En todos los complejos, el ligando base de Schiff actúa como un ligando tridentado. Finalmente, el ligando y los complejos se examinaron por su actividad antibacteriana contra cuatro tipos de bacterias (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus faciales y Proteus mirabilis) y luego se aisló de diferentes clases de infecciones ulcerosas, mientras que L mostró ser un ligando tridentado con un solo negativo. carga a través de tres grupos activos, L se ha asociado con iones metálicos para formar los complejos de garra para obtener una forma octaédrica. El ligando preparado y sus complejos mostraron una buena capacidad inhibidora frente a las tres variedades de bacterias (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa y Proteus mirabilis), mientras que los cuatro complejos no se sugirieron en el tratamiento de úlceras causadas por Streptococcus faciales. Por lo tanto, los compuestos preparados podrían ser buenas alternativas a los medicamentos comunes que se utilizan en el tratamiento de las úlceras.