Journal of Fertilization: In Vitro - IVF-Worldwide, Reproductive Medicine, Genetics & Stem Cell Biol
Acceso abierto

abstracto

Exposición prenatal al antagonista de la kisspeptina en la expresión de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en un modelo de rata con síndrome de ovario poliquístico

Sareh Z, Azita Zadeh-V, Mahsa N, Razieh Bidhendi Y, Asghar G, Amir RA y Fahimeh Ramezani T

Introducción: El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es uno de los trastornos endocrinos más comunes en mujeres en edad reproductiva. El aumento de la frecuencia del pulso de GnRH/hormona luteinizante (LH) es una característica de las anomalías endocrinas en el síndrome de ovario poliquístico. Los antagonistas de la kisspeptina reducen la frecuencia y la amplitud del pulso de la LH y, por lo tanto, se supone que reducen la actividad de las neuronas GnRH que pueden ajustar los niveles de GnRH/LH en condiciones de SOP.
Objetivo: investigar el impacto de la administración del antagonista de la kisspeptina P271 durante la vida prenatal para reducir la expresión de GnRH en la edad adulta en ratas androgenizadas prenatalmente (PNA) como modelo de SOP.
Materiales y métodos: ratas PNA (n=9) y controles (n=9 ) recibieron P271 el día 20 de su vida prenatal y fueron examinados en la edad adulta (110-120 días). La capacidad de P271 para alterar la expresión del ARNm de GnRH y los niveles plasmáticos de gonadotropinas y hormonas esteroides se probaron utilizando métodos de transcripción inversa q-Real-time PCR y ELISA, respectivamente.
Resultados: En este En el estudio, basado en el resultado del modelo de ecuación de estimación generalizada (GEE), encontramos que la expresión de GnRH en ratas PCOS+P271 disminuyó en comparación con las ratas PCOS en la fase de diestro. Además, la administración de P271 redujo los niveles de gonadotropinas y esteroides gonadales en ratas PCOS y no PCOS.
Conclusión: En conclusión, la administración prenatal de antagonistas de kisspeptina puede reducir la expresión de GnRH y LH, FSH, T , P4 y E2 en ratas PCOS en etapas posteriores de la vida.