ISSN: 2155-9899
Abdelkareem A Ahmed, Mohammed Elmujtba Adam Essa, Adriano Mollica, Azzurra Stefanucci, Gokhan Zengin, Hussain Ahmed, Ayman Sati Sati Mohamed
La exposición a un exceso de glucocorticoides (GC) durante el desarrollo embrionario influye en la fisiología y comportamientos e induce cambios en la expresión de genes del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) y serotoninérgicos sistema en mamíferos. Si la exposición a la corticosterona prenatal (CORT) induce efectos similares en las especies aviares aún no está claro. En el presente estudio, inyectamos dosis bajas (0,2 µg) y altas (1 µg) de CORT in ovo antes incubación y cambios detectados en comportamiento agresivo, Inmovilidad Tónica (TI), eje HPA y 5-hidroxitriptamina (serotonina) (5-HT) expresión génica del sistema en pollos post-eclosionados de diferentes edades. Alta dosis de CORT significativamente (P<0.05) suprimió la tasa de crecimiento, aumentó la frecuencia de comportamientos agresivos, lo que se asoció con concentración plasmática elevada de CORT. Asimismo, la inyección in ovo de CORT aumentó significativamente (P<0.05) el tónico Duración de la inmovilidad (TI) tanto en pollos de dosis bajas como altas de tratamientos con CORT en comparación con el control. Además, la administración de CORT aumentó significativamente (P<0.05) la expresión de ARNm de 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 (11β-HSD1) mientras que regulaba a la baja la 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2 (11β-HSD2) y la expresión del ARNm del receptor de mineralocorticoides (MR) en el hipotálamo. No se observaron diferencias significativas en Receptor de glucocorticoides (GR) y niveles de ARNm de 20-hidroxiesteroide deshidrogenasa (20-HSD) tras el tratamiento con CORT. Además, la exposición a CORT aumentó significativamente (P<0.05) el receptor hipotalámico de 5-hidroxitriptamina (serotonina) Expresión de ARNm de 1A (5-HTR1A), pero no del receptor de 5-HT 1B (5-HTR1B). La administración in ovo de CORT puede programa los comportamientos agresivos en el pollo a través de alteraciones del eje HPA y del sistema 5-HT.