ISSN: 0974-276X
Norbert Nwankwo y Huseyin Seker
Los cientÃficos posgenómicos se quedan con un gran depósito de información genómica y proteómica, como péptidos y residuos de proteÃnas para su análisis. Por ejemplo, se ha reconocido que una especie de Plasmodium llamada falciparum tiene más de 4.600 péptidos que se ensamblan en más de 700 proteÃnas, y se ha identificado que el genoma humano posee hasta 20.000-25.000 genes que codifican proteÃnas. Estas proteÃnas y péptidos, adquiridos como resultado de mutaciones, requieren una reevaluación constante para diseñar intervenciones terapéuticas y mejorar nuestro bienestar. Los enfoques clÃnicos para evaluar estos vastos datos son costosos, consumen recursos y tiempo, son laboriosos y arduos. Como resultado, los enfoques computacionales se han vuelto necesarios, ya que agilizarán, reestrategiarán y racionalizarán los procedimientos preliminares de evaluación clÃnica que se están empleando en la búsqueda de medicamentos y vacunas. En este estudio, Plasmodial y sus proteÃnas objetivo del huésped se estudian para averiguar si existe una correlación entre los hallazgos clÃnicos establecidos y nuestros resultados computacionales. En este estudio se reveló que algunos resultados obtenidos computacionalmente se correlacionaron con hallazgos clÃnicos. Por ejemplo, se encuentra que el dominio adhesivo del Circumsporozoite (CSP) y la Importina alfa 3, cuya interacción se ha verificado clÃnicamente, comparten la misma frecuencia de consenso computacionalmente. Por otro lado, algunos hallazgos preliminares no pudieron correlacionarse con nuestros resultados. Esto podrÃa ser el resultado de las proteÃnas comprometidas. Por lo tanto, nuestros hallazgos parecen sugerir que las interacciones de unión se pueden establecer computacionalmente y también recomiendan que se involucren proteÃnas o péptidos precisos para obtener los resultados computacionales deseados.