Lupus: Acceso Abierto
Acceso abierto
ISSN: 2684-1630
ISSN: 2684-1630
Dawn J. Caster, David W. Powell
La nefritis lúpica (NL) es la principal causa de morbilidad y mortalidad por lupus eritematoso sistémico (LES) y una mayor activación del regulador de la transcripción factor nuclear kappa B (NF- κB) está implicado como un jugador central en el desarrollo y progresión de LN. Se propone que SLE y LN se desarrollen a través de un “dos hits” proceso de mutación genética o variantes que proporcionan susceptibilidad a enfermedades que provocan eventos moleculares en respuesta a desencadenantes ambientales (infección viral, medicación, etc.). Muchos de los genes de susceptibilidad identificados en asociación con LN están involucrados en la regulación de NF-κB y la pérdida de función de algunos de los productos proteicos en animales da como resultado la protección o el desarrollo de fenotipos de LES y LN. Este breve comentario discutirá estos factores y sus implicaciones en el tratamiento de precisión de NL.