Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Evaluación previa al desafío de la respuesta inmunitaria en citocinas séricas (Th1 y Th2) y marcadores de células T (CD4, CD8, CD3 y CD25) después de la administración de una nueva vacuna formulada contra Leishmania en ratones Balb/c

Afshineh Latifynia, Mohamad Hosein Niknam, Samad Farashi Bonab, Bita Ansaripour, Zahra Gheflati y Mohammad Javad Gharagozlou

La leishmaniasis es considerada una enfermedad endémica que es un importante problema de salud pública en Irán y en otros lugares. Se sugiere que una respuesta inmunitaria eficaz contra la leishmaniasis es la inmunidad mediada por células T que proporciona inmunidad contra la infección por leishmania. La formulación y producción de una vacuna inmunogénica, eficaz y segura para el control de la infección por leishmania es una necesidad. Debido a la complejidad del comportamiento biológico del parásito leishmania y la respuesta inmunitaria de su huésped, la formulación y producción de una vacuna segura y protectora es un esfuerzo difícil pero valioso para abordar los problemas de salud.

Métodos: En este estudio, evaluamos las respuestas inmunitarias previamente desafiadas relacionadas con los perfiles de citoquinas Th1 (IFN-gamma e IL-12) y Th2 (IL-4 e IL-10), y los marcadores CD4, CD8, CD3 y CD25 de las células T. Esta medición fue seguida de vacunación acompañada de dos refuerzos de intervalo de una semana con las preparaciones de antígenos principales de leishmania adyuvantes con BCG o extracto alcohólico de la planta Teucrium polium o ambos a 100 y 200 microgramos de antígeno bruto/0,1 ml por ratón. Este experimento se realizó en seis grupos de ratones Balb/c susceptibles a leishmania.

Resultados: El análisis estadístico de los datos relacionados con las células T o células linfoides con los diferentes marcadores, incluidos CD8, CD3 y CD25, indicó que no hubo diferencias significativas entre siete grupos de animales; sin embargo, las diferencias fueron significativas cuando se consideraron las células T CD4. Al comparar los niveles de citoquinas en los grupos inyectados con antígeno y el grupo de control, los resultados mostraron solo diferencias significativas en los niveles de IL-12 en suero. Conclusión: Se concluyó que, como se demostró en estudios previos y en la presente investigación, la vacuna no solo pudo inducir una inmunidad protectora en ratones Balb/c, sino que tampoco produjo respuestas deletéreas como se demostró a través del seguimiento clínico e incluso resultó en una Tasa de supervivencia del 100 % de los animales de experimentación.