Bioquímica y Farmacología: Acceso abierto
Acceso abierto
ISSN: 2167-0501
ISSN: 2167-0501
Gannu Praveen Kumar
Los sistemas de administración de fármacos autoemulsionantes (SNEDDS) han ganado un interés considerable durante la última década por su uso en diversas aplicaciones. Se ha demostrado que aumentan la biodisponibilidad y disminuyen los efectos secundarios de los fármacos altamente tóxicos. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como el diclofenaco sódico (DFS) provocan toxicidad gástrica como efecto secundario importante. El objetivo de este estudio fue formular, caracterizar y evaluar SNEDDS atrapados en DFS. Los SNEDDS se prepararon mediante la técnica de evaporación por difusión de emulsión. El SNEDDS formulado por DFS mostró el tamaño mínimo de 101 ± 3,5 nm, potencial zeta de -18,5 ± 1,6 mv y eficiencia de atrapamiento de 90,6 ± 2.1 en FESIF respectivamente. La liberación inicial del fármaco fue rápida en FASIF seguida de tampón fosfato y la liberación total del fármaco fue alta, es decir; 74,18% en FASIF seguido de tampón fosfato, es decir; 70,14%. El fármaco se liberó durante 3-4 horas aproximadamente en todos los medios para que se produjera un 50% de liberación excepto en SGF y FASGF en los que el porcentaje total de liberación fue del 50% hasta las 30 h. Se observó una reducción significativa en la toxicidad de DFS para SNEDDS en la mucosa gástrica en comparación con DFS libre con una disminución de 10 veces en el índice de úlcera de DFS en el estudio agudo y una disminución de 6,5 veces en el índice de úlcera de DFS en el estudio crónico.