Entomología, Ornitología y Herpetología: Investigación actual
Acceso abierto

abstracto

Aplicación potencial del gen del receptor gustativo 1 (CmegGr1) como Marcador para la identificación de Chrysomya megacephala (Diptera: Calliphoridae)

Siti Nur Akmal Ghazali, Emelia Osman, Hidayatulfathi Othman, Syamsa Rizal Abdullah

Identificación de Chrysomya megacephalalarva es simple y barato utilizando técnicas tradicionales de microscopía. Sin embargo, puede verse obstaculizado si las larvas vienen con características morfológicas incompletas o son demasiado inmaduras para la identificación microscópica. Alternativamente, la aplicación de un enfoque molecular para la identificación de estas muestras se puede lograr sin la necesidad de expertos en taxonomía. Anteriormente, el ADN mitocondrial, el gen de la citocromo oxidasa I (COI) es el más utilizado en el estudio molecular para la detección de Ch. megacéfala mosca azul. Fecha de lanzamiento, se informa que este gen es menos útil para la identificación, ya que se encuentra que varias otras especies de moscas están estrechamente relacionadas y pueden causar una interpretación errónea durante el proceso de identificación. Por lo tanto, este estudio apuntó a un gen diana nuevo y novedoso llamado Ch. megacephala Gen del receptor gustativo 1 (CmegGr1) que nunca antes se había utilizado para la identificación. El estudio actual utiliza una técnica molecular y bioinformática para detectar la presencia de CmegGr1 en Ch. megacephala y su relación evolutiva con otras especies de moscas forenses. También se determinaron la especificidad de tejido y especie de este gen. Las larvas de tercer estadio de Ch. megacephala y otras ocho especies de moscas de importancia forense se obtuvieron de dos fuentes; los cadáveres de conejo y la colección de la Unidad de Entomología Forense. Los ADN se extrajeron de estas larvas, seguido de la amplificación de CmegGr1 mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Las secuencias resultantes se sometieron a análisis filogenético. Se amplificó con éxito 209 pb del gen CmegGr1 a partir de 30 muestras de Ch. megacephala con una sensibilidad y especificidad del 80% y 100%, respectivamente. El gen CmegGr1 demostró una alta especificidad ya que ninguno de los genes no Ch. megacephala especies fueron amplificadas.