Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto

abstracto

Escleritis posterior reveladora de enfermedad de Behçet: reporte de un caso.

Farah Benelkadri*, Mehdi El Filali, Salaheddine Bouabbadi, Mohamed Kriet

Introducción: la enfermedad de Behcet es una enfermedad inflamatoria sistémica. Las manifestaciones oculares son un criterio diagnóstico importante. Es frecuente y grave y puede afectar al pronóstico visual. Su particularidad es la riqueza de la oferta oftalmológica inicial presentación y la buena evolución clínica en tratamiento.

Presentamos el caso de un paciente con escleritis posterior con enfermedad de Behcet.

Objetivo: Subrayar un modo raro de revelación de la enfermedad de Behcet, que es la escleritis posterior.

Observación: Se trata de un paciente joven de 24 años que consultó por un exoftalmos doloroso del ojo izquierdo con disminución de la agudeza visual cuyo interrogatorio reveló una aftosis oral recurrente con pseudofoliculitis.

Resultados: El examen oftalmológico del ojo izquierdo reveló pliegues retinianos en el polo posterior con edema papilar.

La ecografía B-scan mostró un engrosamiento del tejido escleral, que reveló un signo T sugestivo de escleritis posterior, que fue también claramente visible en el escáner de órbita y en la resonancia magnética (MRI) de la órbita. Clínica, radiológica y biológica. argumentos permitieron hacer el diagnóstico de la enfermedad de Behcet. Se introdujo la terapia con corticosteroides en dosis altas y el resultado fue espectacular.

Discusión: La afectación ocular en la enfermedad de Behcet es un criterio diagnóstico importante. Sólo dos casos de escleritis posterior eso está reportado en la literatura y ningún caso hasta el momento ha revelado la enfermedad.

Conclusión: Aunque la escleritis posterior es una condición rara en la enfermedad de Behcet, se debe pensar en ella.